Dispositifs Watchman : la FDA investigue sur de potentielles différences homme/femme en termes de résultats

(Medscape – Patrice Wendling) Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a informé les prestataires de soins de santé de potentielles différences entre les hommes et les femmes en ce qui concerne les résultats des procédures d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche par cathéter (LAAO), en particulier sur un risque d’effets secondaires plus important.

L’agence sanitaire a déclaré qu’elle avait étudié un travail réalisé en « vraie vie », publié dans JAMA Cardiology, portant sur 49 357 patients du registre national de données cardiovasculaires LAAO, suggérant que les femmes pourraient être plus à risque que les hommes concernant les résultats de la procédure, y compris pour ce qui est des événements indésirables majeurs après l’implantation du dispositif… [Lire la suite]

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