Tocilizumab : démarrage de son évaluation par l’EMA, en rupture aux Etats-Unis

(Medscape – Stéphanie Lavaud) Alors que l’EMA démarre l’évaluation du tocilizumab des patients atteints de pneumonie COVID-19 modérée à sévère, le laboratoire Genentech (groupe Roche) prévient de la pénurie de ce même médicament aux Etats-Unis, approuvé en juin par la FDA [1,2,3]. Sous l’effet de la progression de la pandémie outre-Atlantique et de l’engorgement des hôpitaux dans certains états, le tocilizumab est en effet en rupture de stock, et probablement pour quelques temps encore, prévient le laboratoire… [Lire la suite]

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