Vaccin anti-covid : Moderna annonce une efficacité similaire à celle de Pfizer basée sur une analyse préliminaire

(Industrie&Techno – Xavier Boivinet) Une semaine jour pour jour après les résultats préliminaires de Pfizer et BioNTech, au tour de Moderna. L’entreprise américaine a annoncé le 16 novembre une efficacité de 94,5 % de son vaccin anti-covid baptisé mRNA-1273. Ces résultats se basent sur l’analyse de 95 cas d’infection confirmée au SARS-CoV-2 parmi les participants à l’essai clinique de phase 3 ayant reçu leur seconde dose – de vaccin ou de placebo – depuis plus de deux semaines. Parmi ces cas, 90 étaient dans le groupe placebo et 5 dans le groupe ayant reçu le vaccin. Cette analyse intermédiaire a été menée par un comité indépendant (Data Safety Monitoring Board (DSMB)) nommé par l’Institut américain de la santé (NIH).

Demande d’autorisation « dans les semaines à venir »

Moderna estime qu’elle sera en mesure de demander une autorisation d’utilisation en urgence (EUA) auprès de l’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) « dans les semaines à venir »[Lire la suite]

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