Actus quotidiennes

IA et diagnostic: les gendarmes de l’éthique appellent à un encadrement

 (TICpharma – Wassinia Zirar) Le Comité consultatif national d’éthique (CCNE) et le Comité national pilote d’éthique du numérique (CNPEN) ont appelé, dans leur dernier avis publié le 10 janvier, à une « évaluation des systèmes d’intelligence artificielle pour le diagnostic médical (SIADM) qui protège la relation de soin » et ont émis 16 recommandations… [Lire la suite]

ChatGPT, l’outil d’IA va-t-il chambouler la santé ?

(Medscape – Christophe Gattuso) Mis en ligne en novembre dernier, le nouvel agent conversationnel ChatGPT, développé par l’entreprise américaine OpenAI et dans lequel a massivement investi Microsoft, pourrait ouvrir d’importantes perspectives dans le domaine de la santé… [Lire la suite]

Urgence hypertensive: quand envisager une HTA secondaire d’origine endocrine ?

(Medscape – Vincent Richeux) L’hyperaldostéronisme, le phéochromocytome et le paragangliome sont des causes majeures d’hypertension artérielle secondaire. Au cours des Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie (JESFC 2023), la Pre Laurence Amar (Hôpital Européen Georges-Pompidou, AP-HP, Paris) a présenté les situations d’urgence pendant lesquelles il est recommandé de rechercher une hypertension d’origine endocrine afin d’adapter la prise …

Urgence hypertensive: quand envisager une HTA secondaire d’origine endocrine ? Lire la suite »

COVID-19: fin de l’isolement systématique et du suivi des « cas contacts »

(Medscape – Vincent Richeux) Suppression de l’isolement systématique après un test positif, système d’information « Contact Covid » mis hors service, fin des arrêts de travail sans jour de carences… À partir du 1er février 2023, plusieurs mesures gouvernementale relatives à la lutte contre l’épidémie de Covid-19 vont disparaître dans une volonté de « normaliser » la gestion de l’épidémie, a annoncé …

COVID-19: fin de l’isolement systématique et du suivi des « cas contacts » Lire la suite »

Essais cliniques: bientôt obligatoire, le nouveau système d’information européen pose déjà problème

(TICpharma – Wassinia Zirar – Peter O’Donnell) – Alors que l’utilisation du système d’information européen sur les essais cliniques Clinical Trials Information System (CTIS) deviendra obligatoire pour toutes les demandes d’autorisation de nouvelle étude clinique au 31 janvier, plusieurs freins à son bon déploiement ont déjà été pointés par les promoteurs d’étude qui l’ont utilisé …

Essais cliniques: bientôt obligatoire, le nouveau système d’information européen pose déjà problème Lire la suite »

Retour en haut