(Medscape – Patrice Wendling, Aude Lecrubier) L’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable sur l’icosapent éthyl (EPA), un oméga-3 pur, pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires (CV) chez les patients à haut risque CV.
Si une autorisation de mise sur le marché est accordée à l’icosapent éthyl (Vazkepa®, Amarin) par la Commission Européenne, elle devrait concerner les adultes traités par statine avec des triglycérides élevés (≥150 mg / dL) et ayant soit une maladie cardiovasculaire avérée, soit un diabète avec au moins un facteur de risque CV, selon le fabricant.
Pour rappel, l’acide eicosapentaénoïque à haute dose a été approuvé aux États-Unis, sous le nom de marque Vascepa, contre l’hyperglycéridémie en 2012 et pour la réduction du risque CV chez les adultes en décembre 2019.
Ces recommandations reposent en partie sur… [Lire la suite]